Színvakság: meghatározás, okok, tünetek és kezelés
Színvakság: meghatározás, okok, tünetek és kezelés — öröklött vagy szerzett formák, tünetek, teendők és segédeszközök a mindennapok könnyítéséért.
A színvakságban szenvedő emberek nem tudnak különbséget tenni bizonyos színek között. Előfordulhat, hogy egyáltalán nem látnak színeket.
A legtöbb színvakság öröklődik, általában egyszerű mendeli öröklődés formájában. Néha a szem, az idegek vagy az agy károsodásának következménye. Okozhatja bizonyos vegyi anyagokkal való érintkezés is.
A legtöbb színvakság tartós. Bizonyos állapotok átmeneti színvaksághoz vezethetnek. Bizonyos migrénes megbetegedések során egyes emberek nem képesek különbséget tenni bizonyos színek között. A tartós színvakságra nincs gyógymód.
Sokkal több férfi színvak, mint nő. A férfiak öt-nyolc százaléka, de a nők kevesebb mint egy százaléka színvak.
A színvakságot általában fogyatékosságnak tekintik. A színvak embereknek azonban van egy előnyük: néha jobban átlátnak bizonyos típusú álcákon.
Típusok
A színlátás zavarai többféleképpen jelentkezhetnek. A leggyakoribb csoportok:
- Vörös–zöld színvakság – ide tartozik a protanopia/protanomália (vörös csapok hibája) és a deuteranopia/deuteranomália (zöld csapok hibája). Ez a legelterjedtebb forma.
- Kék–sárga színvakság – tritanopia/tritanomália, ritkább és általában nem X-kromoszómához kötött.
- Teljes színvakság (achromatopsia) – rendkívül ritka állapot, amikor az érintett csak szürkeárnyalatokat lát.
Okok
Az okok lehetnek veleszületettek vagy szerzettek:
- Genetikai – a legtöbb veleszületett színlátási hiba X-kromoszómához kötött, ezért sokkal több férfit érint (a nők általában hordozók lehetnek).
- Szem- és idegrendszeri betegségek – például makuladegeneráció, glaukóma, cukorbetegséggel kapcsolatos retinopátia vagy az opticushiba.
- Agykárosodás – látókéreg vagy kapcsolódó látóideg-útvonalak sérülése színtévesztést okozhat.
- Kémiai ártalmak és gyógyszerek – bizonyos vegyszerek és gyógyszerek (például egyes ipari oldószerek, ritkábban gyógyszerek) befolyásolhatják a színlátást.
- Átmeneti állapotok – migrénes rohamok, súlyos fertőzések vagy lencsehomály (szürkehályog) is okozhatnak időszakos változásokat; a szürkehályog műtét után a színlátás gyakran javul.
Tünetek
A színvakság tünetei változóak attól függően, mely színek megkülönböztetésében van probléma. Gyakoribb jelek:
- nehézség a vörös és zöld árnyalatok megkülönböztetésében;
- zavar a kék és sárga között (ritkább);
- problémák a jelzőfények vagy a színkódolt információk értelmezésében (pl. térképek, grafikonok, elektromos bekötések);
- ruhafogalmi hibák, amikor a ruhadarabok párosítása gondot okoz;
- gyakran a tüneteket gyermekkorban veszik észre, amikor a gyermek nehezebben tanulja meg a színek neveit, vagy iskolai feladatokban akadályba ütközik.
Diagnózis és vizsgálatok
Ha színlátási problémára gyanakszik, szemész vagy optometrista vizsgálata ajánlott. Rendszeresen használt tesztek:
- Ishihara táblák (pontszerű pöttyös ábrák) – elsősorban vörös–zöld hibák szűrésére;
- Farnsworth–Munsell 100 hue és más elrendező tesztek – részletesebb vizsgálat a színek sorrendjének megállapítására;
- Anomaloszkóp – pontos mérés a csap-funkciók eltérésének meghatározására;
- teljes szemvizsgálat és szükség esetén retina- vagy az idegek képalkotó vizsgálata, ha szerzett ok gyanúja áll fenn.
Kezelés és életmódbeli tanácsok
Genetikai színvakságra jelenleg nincs gyógymód. Vannak azonban olyan megoldások és stratégiák, amelyek segíthetnek:
- speciális, színkorrekciós szemüvegek vagy lencsék (pl. bizonyos polárszűrők és színszűrők) néhány embernek segíthetnek a kontraszt javításában és egyes árnyalatok megkülönböztetésében;
- okostelefonos alkalmazások és digitális eszközök, amelyek felismerik és kimondják a színek nevét vagy módosítják a képernyő színeit;
- munkahelyi és iskolai alkalmazkodás – színkódok kiegészítése formákkal, mintákkal vagy feliratokkal; megfelelő tájékoztatás a munkaköri alkalmasságról (pl. villamosipar, közlekedés egyes területei lehetnek korlátozottak);
- genetikai tanácsadás családtervezés előtt, ha öröklődő forma áll fenn a családban;
- ha szerzett színlátási hiba áll fenn (például gyógyszer vagy betegség miatt), az alapbetegség kezelése vagy a kiváltó szer elhagyása javíthat a helyzeten – ezt mindig szakemberrel kell egyeztetni.
Mi a teendő?
Ha gyanítja, hogy Ön vagy gyermeke színlátási problémával küzd, kérjen időpontot szemészeti vizsgálatra. A korai felismerés különösen fontos a gyerekeknél, mert befolyásolhatja a tanulást és a mindennapi tevékenységeket. A kezelési lehetőségekről és az életmódbeli alkalmazkodásról mindig szemész vagy optometrista tud részletes tanácsot adni.
Fontos: a legtöbb színvaksággal élő ember teljes, aktív életet élhet. Az alkalmazkodás, technikai segédeszközök és megfelelő tájékoztatás sokat javíthatnak a mindennapi működésen.

Ez az 1895-ös illusztráció az amerikai zászlót mutatja, ahogyan azt a normál látásúak és a különböző típusú színvakságban szenvedők látják.
Történelem
1798-ban John Dalton angol kémikus publikálta az első tudományos cikket a színvakságról. Ez azután történt, hogy rájött, hogy színvak. A cikk címe "Rendkívüli tények a színek látásával kapcsolatban" volt. Emiatt az állapotot néha daltonizmusnak is nevezik. 2009 óta a daltonizmus szót csak a színvakság deuteranópiának nevezett típusára használják.
Látva a színt
A színek megkülönböztetésének folyamata három lépésből áll:
- A fény a szem speciális idegsejtjeire hat. Ezeket a sejteket receptoroknak nevezik. Néhányat közülük stimulálnak, és elektromos jelet hoznak létre.
- A jelek az idegek mentén az agy speciális részeihez jutnak el.
- Az agy ezen részei értelmezik a jeleket. A jelek képpé alakulnak. Ezt a képet aztán gondosan megnézzük, hogy elkülönítsük a különböző tárgyakat, meglássuk a formákat és néha a színeket, és ezeket összekapcsoljuk másfajta információkkal.
Hogyan látja az emberi szem a színeket
Az emberi szem belsejében található egy retinának nevezett rész. A retina fogadja a szem által látott képeket. A képeket az agyba küldi. A retina kétféle sejtből áll: Pálcikasejtek és kúpsejtek. Ezek különböző típusú fényben működnek.
- A pálcikasejtek fogadják a képeket, amelyeket a szem akkor lát, amikor a fény halvány, éjszakai vagy sötét szobában van.
- A kúpsejtek fogadják azokat a képeket, amelyeket a szem normál nappali fényben vagy erős fényben lát. A kúpsejteknek három típusa van. Mindegyik típus más-más kémiai fotopszinnel rendelkezik, és más-más fényspektrumra reagál. Az egyik különösen érzékeny a rövid hullámhosszú tartományokra. Egy másik a közepes hullámhosszúságú fényre érzékeny. A harmadik a hosszú hullámhosszakra érzékeny. Ezek a hullámhosszak a látható fény nagy részét lefedik. Minden színt annak eredményeként "látunk", hogy az egyes receptorok mennyire vannak stimulálva.
Hogyan dolgozza ki az agy a színeket
Az agyban a talamusz és a látókéreg részei részt vesznek a látásban, a színek meglátásában is. Színvakságot eredményezhet tehát az is, ha az agy ezen területei, a látóideg vagy a retina sérült. Az ilyen típusú színvakság általában baleset következtében következik be. Nem öröklődnek. A színvakság öröklött formái csak a retinát érintik.
Így lehetséges, hogy a látómezőnek csak egy részét érinti a színvakság, de a többi részen nincs színvakság.
A színvakság egyes típusai, de az öröklött színvakság nem gyógyítható.
A színvakság okai
Számos különböző probléma okozhat színvakságot.
- Ha valakinek a szemében nincsenek kúpsejtek, akkor egyáltalán nem lát semmilyen színt. Csak a sötét és a világos árnyalatait látja.
- Az emberi szemben háromféle kúpsejt létezik. Ha két típus van, az ember nehezen tud megkülönböztetni bizonyos színeket. Ha csak egy típus van, az ember egyáltalán nem látja a színeket.
- Néha a kúpsejtek megváltoznak. Ez azt jelenti, hogy már nem reagálnak azokra a hullámhosszakra, amelyekre kellene. Egy személynek egy bizonyos színből többre lesz szüksége ahhoz, hogy ezt a színt lássa. Másképp látják a színeket, és előfordulhat, hogy nem tudnak megkülönböztetni bizonyos színeket. A legtöbb ilyen ember nem is tudja, hogy színvak, mivel a legtöbb esetben nem okoz nekik nagy nehézséget a színek megkülönböztetése.
- Lehet, hogy a szemmel nincs semmi baj, de az információt továbbító idegek vagy az információt értelmező agyi terület károsodhat. Ez azt jelenti, hogy a jelet rosszul értelmezik. A károsodás lehet tartós, de lehet átmeneti is. Az agy bizonyos állapotai, például a migrén megváltoztathatják a színlátást.
A színvakság különböző típusai
Teljes színvakság
Ez az állapot nagyon ritka. Az ebben szenvedő emberek csak feketén, szürkén és fehéren látnak: Csak a fényerősségbeli különbségeket érzékelik, és nem látják a színeket. Ezt nevezik monokrómiának.
A teljes színvakságnak két fő típusa van:
- Pálcikamonokrómia (akromatopszia): A retinában nincsenek kúpsejtek. Ez megnehezíti még a normális szintű fények látását is; ez azt jelenti, hogy az ebben szenvedő emberek szinte vakok. Szinte csak a MikronéziaiSzövetségi Államokban található Pohnpei államhoz tartozó Pingelap szigetén fordul elő. Ott maskun-nak hívják: a lakosságból körülbelül minden 12. embernek van ilyen betegsége. A szigetet a 18. században vihar sújtotta. Nagyon kevés ember élte túl a vihart. Egyikük hordozta a rúd egyszínűség génjét. Ma több száz ember él a szigeten, körülbelül 30%-uk rendelkezik ezzel a génnel.
- Kúp egyszínűség: A retinán pálcikák és kúpok is vannak, de csak egyfajta kúp van. Az ebben szenvedő emberek normál nappali fényben jól látják a mintákat, de nem látják a színárnyalatokat.
Vörös/zöld színvakság
A vörös-zöld színvakságnak két fajtája van: protanópia vagy deuteranópia. A deuteranópia a színvakság leggyakoribb formája; a férfiak öt-tíz százaléka szenved tőle. Azért nevezik daltonizmusnak, mert John Dalton fedezte fel. Az érintettek nehezen tudják megkülönböztetni a vörös és a zöld színt. A protanópiások (protanópiában szenvedők) látása szerint a piros szín sötét. Ez leggyakrabban azért van, mert hiányoznak a hosszú (protanópia) vagy közepes (deuteranópia) hosszúságú fényhullámok receptorai, vagy mert ezek a receptorok megváltoztatták az érzékenységüket.
Kék/sárga színvakság
Bár az elnevezés kék-sárga színvakság (tritanopia), az ilyen típusú színvakságban szenvedők általában meg tudják különböztetni a kéket a sárgától. Ehelyett nem tudnak különbséget tenni a kék és a zöld, valamint a sárga és az ibolya között. Eltér a színvakság többi típusától, mert nem kötődik a nemhez. Ugyanúgy bárkinél kialakulhat kék-sárga színvakság. Az okozza, hogy a retinában kevés vagy egyáltalán nincs olyan kúp, amely képes érzékelni a rövid hullámhosszú fényt.
A színvakság egyéb okai
Néha az embereknek nem a színlátással van problémájuk, hanem az agyuknak van gondja a színek "megmondásával", és rosszul értelmezi azokat. Az is előfordulhat, hogy csak a szem bizonyos részei színvakok; az emberek más betegségek miatt válhatnak színvakká, de miután a betegség elmúlik, újra normálisan látnak. Úgy tűnik, ez a migrén bizonyos formáinál is így van.
Hogyan öröklődik a színvakság
A férfiaknak egy X- és egy Y-kromoszómájuk van; a nőknek két X-kromoszómájuk van. A színlátás működésében szerepet játszó gének közül sok az X kromoszómán található: ezek nemhez kötöttek. Emiatt a férfiak gyakrabban érintettek a színvakságban, mint a nők.
A "színvak" gén lehetővé teszi a nem színvak emberek számára, hogy meglássák a különbséget a piros és a zöld között. A gén az X kromoszómán található. Ez azt jelenti, hogy egy férfi színvak lesz, ha az egyetlen X, amelyet az anyjától örököl, tartalmazza a "színvak" gén színvak változatát. Egy nő csak akkor örökli a színvakságot, ha két olyan X-kromoszómát örököl, amelyek hibás (mutáns) színgén allélokat tartalmaznak. Más szóval, egy nőnek mindkét szülőtől "színvak" gént kell örökölnie ahhoz, hogy színvak legyen.
Színvakság tesztelése
Az Ishihara-lemezes tesztet 1917 óta használják. Minden lemezen egy kép van, különböző méretű és színű pontokkal. Az emberek ekkor különböző képeket látnak (leggyakrabban arab számokat). A színvakság bizonyos típusaiban szenvedők más számokat látnak, mint azok, akiket nem érint a színvakság.
Mivel sok kisgyermek még nem tanulta meg a számokat, más teszteket fejlesztettek ki. Ezek számok helyett szimbólumokat használnak, például egy négyzetet, egy kört vagy egy autót.

Aki nem színvak, az itt világosan látja a "74" számot. Egy színvak személy vagy a "21"-et látja, vagy egyáltalán nem látja a számot.
Tervezési változások
A színkód az, amikor egy bizonyos elem színében sok információ van. Az ilyen kódokat a színvakok nem tudják könnyen megérteni. Emiatt a színt nem szabad önmagában információadásra használni. A jó grafikai tervezés elkerüli a színkódolás vagy a színkülönbségek önmagukban történő használatát az információ megadására. Ez nem csak a színvak embereknek, hanem a normálisan látó embereknek is segít.
A Cascading Style Sheets használható a weboldalakon. Ezek lehetővé teszik, hogy a színvakok számára más színsémát adjanak. Bizonyos színsémagenerátorok segítenek a grafikusoknak abban, hogy a színsémákat úgy lássák, ahogyan nyolcféle színvak ember látja őket.
A színvakság nagyon érzékeny az anyagváltozásokra. Egy vörös-zöld színvak személy nem képes észrevenni a színek közötti különbséget egy papírra nyomtatott térképen. Ugyanez a térkép a számítógép képernyőjén vagy a televízióban normálisnak tűnhet. Ezenkívül egyes színvakok könnyebben meg tudják különböztetni a színeket a mesterséges anyagokon, például a műanyagon vagy az akrilfestékeken, mint a természetes anyagokon, például a papíron vagy a fán. Harmadszor, egyes színvakok számára a színeket csak akkor lehet megkülönböztetni, ha elegendő szín van: a vékony vonalak feketének tűnhetnek, de egy vastagabb, azonos színű vonal a megfelelő színben látható.
Bizonyos esetekben, amikor nagyon gyorsan kell megérteni az információt, a vizuális rendszer elhagyhatja a színeket, és csak a szürke árnyalataival dolgozik. Ezt fontos tudni, amikor olyan vészhelyzetben használandó tárgyak, például vészfékek vagy segélyhívó telefonok interfészeit tervezzük.
Mivel a színvakok nem látják a különbséget az olyan színek között, mint a piros és a zöld, egyes országok, például Románia megtagadta tőlük a vezetői engedély kiadását. Romániában elkezdték megváltoztatni a törvényeket, hogy a színvakok is legálisan vezethessenek.
Az Egyesült Királyságban a házak villanyvezetékei régen piros, fekete és zöld színűek voltak. Ezeket barna, kék és zöld/sárga színűre változtatták, hogy a színvakok könnyebben észrevegyék a különbséget az "élő" és a "földelt" vezetékek között.

Az ehhez hasonló kikapcsolóknak nagyon speciális tervezési szabályokat kell követniük. Ezek a szabályok közé tartozik, hogy milyen színeket kell használni.
Mi a színvakság nem
Sokan nem értik a színvakságot. A színvak emberek soha nem cserélgetik a színeket, amelyekre vakok. Előfordulhat, hogy nehezen tudnak két színt megkülönböztetni egymástól. Így gondot okozhat nekik, hogy megtalálják a megfelelő almát a szupermarketben. Az alábbi képen először az látható, hogy hogyan néz ki két alma egy normálisan látó ember számára, majd az, hogy hogyan néz ki egy piros-zöld színvakságban szenvedő ember számára. A bal oldali alma egy Braeburn alma; piros színű. A jobb oldali alma egy Granny Smith; zöld színű. Egy vörös-zöld színvaksággal élő személy számára az almák majdnem ugyanolyan színűnek tűnnek.

Kérdések és válaszok
K: Mi az a színvakság?
V: A színvakság olyan látáskárosodás, amely megakadályozza, hogy az egyének bizonyos színeket megkülönböztessenek, vagy egyáltalán nem látnak színeket.
K: Mi okozza a színvakságot?
V: A legtöbb színvakság öröklődik, és általában egyszerű mendeli öröklődés eredménye. Okozhatja szem-, ideg- vagy agykárosodás, illetve bizonyos vegyi anyagokkal való érintkezés is.
K: A színvakság maradandó?
V: A legtöbb színvakság tartós. Egyes állapotok azonban átmeneti színvakságot okozhatnak, mint például a migrén bizonyos típusai.
K: Gyógyítható-e a tartós színvakság?
V: Nem, jelenleg nincs gyógymód a tartós színvakságra.
K: Van különbség a színvakság előfordulási gyakoriságában a férfiak és a nők között?
V: Igen, a színvakság több férfit érint, mint nőt. A férfiak öt-nyolc százaléka színvak, míg a nők kevesebb mint egy százaléka szenved ebben az állapotban.
K: A színvakság fogyatékosságnak minősül?
V: A színvakság jellemzően fogyatékosságnak minősül.
K: A színvakságban szenvedő egyéneknek van valamilyen előnyük?
V: Igen, a színvakságban szenvedő egyének jobban átlátnak bizonyos típusú álcákon.
Keres